8 Tipi di tumore del linfoma

Secondo l'American Cancer Society (ACS), il linfoma è un cancro del sistema immunitario che inizia nelle cellule che vengono chiamate linfociti. Il sistema linfatico è costituito dai linfonodi, dalla milza, dalla ghiandola del timo e dal dorso dell'osso. I due tipi principali di linfoma sono noti come Hodgkin e linfoma non-Hodgkin. Queste neoplasie sono suddivise in diverse forme di linfoma.

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Linfoma non-Hodgkin

L'ACS dice che due delle forme più frequentemente diagnosticate di linfomi non-Hodgkin (NHL) sono il linfoma diffuso a grandi cellule B e il linfoma follicolare. La varietà diffusa a cellule B di grandi dimensioni è un tumore a crescita rapida che rappresenta circa un terzo dei casi di linfoma.

Circa il 20 percento dei casi di linfoma non Hodgkin negli Stati Uniti sono indicati come linfoma follicolare. Questo tumore a crescita lenta è noto per il suo contorno arrotondato attorno ai linfonodi.

Il National Cancer Institute (NCI) afferma che il linfoma non Hodgkin può anche formarsi da cellule T. Questi includono micosi fungoide e linfoma T-linfoblastico precursore.

Linfoma di Hodgkin

Il linfoma di Hodgkin si sviluppa più spesso nei linfonodi localizzati nell'area del collo, ma a volte insorge sotto le braccia o nella regione addominale. L'American Society of Clinical Oncology (ASCO) afferma che il linfoma di Hodgkin classico (CHL) è legato al virus Epstein-Barr che causa la mononucleosi infettiva. Fino al 25 percento dei casi di linfoma di Hodgkin sono di questo tipo.

Sclerosi nodulare

L'ASCO afferma che esistono cinque sottotipi di linfoma di Hodgkin classico. Il tipo più diffuso di CHL è chiamato linfoma di Hodgkin sclerosi nodulare. Oltre alla presenza di cellule Reed-Sternberg (maligne), ci sono gruppi di tessuto adiacente nel linfonodo. I giovani, in particolare le donne, sono più spesso diagnosticati con questa forma di CHL.

Classico ricco di linfociti

Un tipo molto meno comune di CHL (circa il 6 percento dei casi) è chiamato linfoma di Hodgkin classico ricco di linfociti. Gli uomini hanno maggiori probabilità di essere diagnosticati con questa varietà di linfoma che generalmente si sviluppa in aree che escludono il torace (mediastino).

Cellularità mista e linfociti impoveriti

Cellularità mista Il linfoma di Hodgkin attacca generalmente la zona addominale e di solito colpisce gli anziani. Contiene numerosi tipi di cellule, tra cui masse di cellule Reed-Sternberg.

La forma più rara di CHL è il linfoma di Hodgkin impoverito dai linfociti, costituito da circa l'1% di tutti i casi. Questo tipo è anche più diffuso tra le persone anziane e quelle con HIV (virus dell'immunodeficienza umana). Il linfonodo contiene quasi esclusivamente cellule Reed-Sternberg.

Outlook

In generale, il tasso di sopravvivenza per linfoma di Hodgkin è superiore a quello di non-Hodgkin.Ci sono, tuttavia, un totale di 35 forme di linfoma e la prognosi può variare nei singoli casi a seconda della diagnosi specifica e del tipo di trattamento che viene somministrato.